Kako prepoznati autentičnost medicinskih proizvoda od naljepnice na pakiranju?

Pogledajte broj potvrde o registraciji medicinskog uređaja (kao što je: zavoji )
Provjerite je li broj potvrde o registraciji ispravno posložen. Broj potvrde o registraciji medicinskog uređaja raspoređen je kao: A (A1) (Hrana) Oprema za administraciju lijekova (A2) AAAA3 br. A4AA5AAAA6; "A1" je skraćenica odjela za registraciju; "A2" Vrsta registracije; "AAAA3" je godina odobrenja za registraciju; "A4" je kategorija upravljanja proizvodom; "AA5" je kod vrste proizvoda; "AAAA6" je serijski broj registracije; kao što je "Urinarna kateterizacija za jednokratnu upotrebu" koju je odobrila Uprava za hranu i lijekove Jiangsu 2003. "Paket", ispravan način sređivanja broja potvrde o registraciji je: Suyao Guanji (pregled) br. 2050036 2003, inače su svi pogrešni. Na primjer, Lianshui Bureau zaplijenio je kondom s oznakom "Honeymoon Fun" koji je proizvela Shenzhen Yimeisi Health Products Co., Ltd., a njegov registracijski broj je bio Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 br. 39200367, što je potvrđeno kao krivotvorina. Do
Provjerite je li obrazac za upis broja potvrde o registraciji točan. Obrasci za registraciju podijeljeni su na: "Odobrenje, Predujam, Dozvola i Proba". (Kvazi): odnosi se na domaću opremu; (in): odnosi se na inozemnu opremu; (dopuštenje): odnosi se na opremu u Hong Kongu, Macau i Tajvanu; (probno): odnosi se na probno proizvedenu opremu. Na primjer, ako je ured Lianshui identificirao kateter koji je proizvela tvrtka iz Hong Konga, njegova potvrda o registraciji (A2) bila je označena riječju "in" i potvrđeno je da je krivotvorina. Da biste vidjeli je li broj potvrde o registraciji istekao Razdoblje valjanosti potvrde o registraciji medicinskog proizvoda obično je 4 godine, a razdoblje valjanosti potvrde o registraciji za proizvode probne proizvodnje je dvije godine. Na primjer, kondom "Romantic Lover" koji je zaplijenio Lianshui Bureau označen je kao kondom "romantic lover" proizveden u tvornici lateksa u Guilinu, a njegova "godina registracije" (AAAA3) označena je kao "1991", a "proizvodnja" Datum” je srpanj 2003., što je potvrđeno kao krivotvorina.

Da biste vidjeli je li kategorija upravljanja proizvodom u broju potvrde o registraciji ispravna. Za proizvodnju uređaja III. razreda potrebna je suglasnost, za proizvodnju II. Treća vrsta uređaja mora biti označena s "3" u "kategoriji upravljanja proizvodima" (A4); druga vrsta uređaja mora biti označena s "2" u "kategoriji upravljanja proizvodima"; suprotno je sve pogrešno. Na primjer, oznaka koju je zaplijenio Lianshui Bureau je usisna glava za jednokratnu upotrebu koju proizvodi tvornica medicinskih uređaja u Hanjiangu, Yangzhou City, a njezin (A4) je označen kao "1", a kategorija upravljanja pripada drugoj klasi Medicinski uređaj.

Za provjeru je li šifra vrste proizvoda u broju potvrde o registraciji ispravna. Prema klasifikacijskom katalogu medicinskih proizvoda, različite vrste imaju različite kodove. Na primjer, šifra za jednokratne štrcaljke je "15", a (AA5) treba biti označena kao "15". Ako je upisnica (A2) (pokusna), tada u upisnici broj (AA5) ne treba označavati ispravnu sa "Šifra sorte proizvoda" već treba označiti godinu prestanka pokusne proizvodnje. Na primjer, kondom "žute ruže" koji je zaplijenio ured Lianshui označen je kao kondom "žute ruže" koji proizvodi tvornica lateksa u Dalianu, a njegov (AA5) označen je kao "68", dok je šifra vrste kondoma " 66" (registriran prije kolovoza 2002. kao " 67”), za koji je potvrđeno da je krivotvorina.